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2023 - 09 - 04
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为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
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晨逸京泽王牌产品——MaxFect Lipo2000大放价熟悉的配方,更低的价格,一如既往的服务,为您的实验保“质”保“价”。现特推出免费申请试用活动,“先试后买”让您更放心!MaxFect Lipo2000 转染试剂是基于脂质体颗粒技术的转染试剂,能够与 DNA或RNA形成复合物,并将复合物运送到各种各样的贴壁细胞和悬浮细胞中。经过无数次试验验证,MaxFect Lipo2000 的转...
2023 - 05 - 06
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活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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晨逸京泽分子生物学产品优惠来袭 活动时间:7.1-9.30 不仅促销产品5折起,而且满额还送精美礼品;百元以下商品30余款,最低6元,试剂到手;你还在等什么,快来参与吧! 活动期间订单累计满1000元,赠视频会员月卡一张(腾讯、爱奇艺、优酷);累计满2000元,赠摩天手(Mofii) sweet无线复古朋克键鼠套装1套;累计满5000元,赠小米(MI)米家电动冲牙器;...
2022 - 05 - 24
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晨逸京泽定制基因试剂盒晨逸京泽定制基因试剂盒技术优势•灵敏度高:fg飞克(10-15g)级别•特异性强:根据靶标高度保守序列设计,无非特异性交叉反应•反应体系精简:20μL精简体系,加样空间可占40%•反应效率高:速度快、酶活高,同等条件Ct小•反应体系稳定:反复冻融对试剂稳定性影响很小上百种现货定制试剂盒,可为客户提供专属定制服务•常规PCR       ...
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1、Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer GN 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴 中加热几分钟,即可恢复澄清。 3、 溶液 Buffer GN 含有 pH 指示剂,黄色,指示 pH≤7.5。  切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA 造成损伤。   4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
1、 Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer PB 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴 中加热几分钟,即可恢复澄清。 3、溶液 Buffer PB 含有 pH 指示剂,黄色,pH≤7.5。 4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
1、如溶液产生沉淀,使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间,必要时可在 37℃水浴溶解,用后及时将瓶盖盖紧; 2、所有操作都应在室温进行,操作过程中应注意防护,不要将溶液溅到皮肤上,眼睛 里; 3、如下一步实验要求较高,则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液,电泳时最好使用新的电泳缓 冲液,以免影响电泳和回收效果; 4、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA 造成损伤; 5、 如果回收率较低,可在胶充分溶解后检测 pH 值,如 pH 值大于 7.5,可向含有 DNA 的胶溶液中加 10 ~ 30 µl 3 M 醋酸钠(pH5.0)将 pH 值调到 5 ~ 7 之间。 6、回收10 kb 的 DNA 片段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱的时 间。 7、回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越少,回收率越低。
1. 切胶:用干净刀片将目的 DNA 条带切下,尽量切除不含 DNA 的凝胶。(注意:紫外线对 DNA 片段有损坏作用,切胶要迅速,避免长时间照射,同时做好眼睛及皮肤的防 护) 2. 称重:将切下的含有目的 DNA 条带的凝胶切成小块,放入 2 ml 塑料离心管中,称 重。(注意:先称一个空的 2 ml 离心管的重量,放入凝胶块后再称一次,两次重量相减得到凝胶的重 量) 3. 溶胶:加入等体积 Buffer GN,60℃水浴,每隔 2-3 min 上下振荡,直到凝胶完全溶解。加入等体积的异丙醇混匀,再加入 10μl 磁珠混匀 5 分钟。(注意:如凝胶重量为 100 mg,其体积可视为 100 μl,则加入 100 μl Buffer GN;如凝胶浓度大于 2%,所用溶胶液体积加倍) 4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液体。 5. 将离心管从磁力架上取下,加 600 μl Buffer W2,旋涡充分混匀 30 s。(注意:Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇,用后应立即盖紧瓶盖,以防乙醇挥发)6. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液体。 7. 将离心管置于磁力架上,开盖室温放置 5-10min。 (注意:乙醇残留会抑制后续的酶反应,所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度,以 免 DNA 难以洗脱) 8. 将离心管从磁力架上取下,加入 30-50 μl Buffer EB,充分震荡 1-2 min。 9. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,小心将溶液转移至新的离心管 中,并于适当条件保存。(注意:为增加洗脱效率,可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱,可用 NaOH 调整其 pH 值在 7.0 - 8.5 ...
1. 估计 PCR 反应液或酶切反应液的体积,向其中加入等体积溶液 Buffer GN,充分混 匀(无需去除石蜡油或矿物油)。加入等体积的异丙醇混匀,再加入 10ul 磁珠混匀 5min。(注意:对于回收小于 150bp 的小片段可将溶液 Buffer GN 的体积增加到 3 倍以提高回收率;溶液 混匀后应呈现黄色。如果溶液的颜色为桔红色或紫色,请使用 10 ul 3M 乙酸钠(pH 5.0)将溶液的 颜色调为黄色后再进行后续操作。) 2. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液体。 3. 将离心管从磁力架上取下,加 600 ul Buffer W2,旋涡充分混匀 30 s。(注意:Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇,用后应立即盖紧瓶盖,以防乙醇挥发) 4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液体。 5. 将离心管置于磁力架上,开盖室温放置 5-10min。 (注意:乙醇残留会抑制后续的酶反应,所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度,以 免 DNA 难以洗脱)6. 将离心管从磁力架上取下,加入 30 ~ 50 ul Buffer EB,充分震荡 1-2 min。7. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,小心将溶液转移至新的离心管 中,并于适当条件保存。 (注意:为增加洗脱效率,可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱,可用 NaOH 调整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之间)
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