1. 迅速将样本放入本产品中。（1） 如若样品是唾液液体样本，按 10:1 的比例混合。比如 10mL 唾液样本加 1mL 本产品。 （2） 如若样品是口腔拭子采集样本，单个拭子放入 1mL 本产品即可。 2. 常温闭光保存直到使用。 3. 使用自备的常规液体 DNA 提取方法提取 DNA 即可。4. 提取得到 DNA 可用于酶切、电泳、Southern 杂交和 PCR 等分子生物学实验。
1. 为了保证样本的保存效果和 DNA 稳定，粪便样本应完全浸没且均匀分散在保存液中； 2. 粪便样本保存液仅能保存新鲜样本，不可用于已冻存样本的中转保存。 3. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存，可直接将含样本和保存液的取样管放置 -80℃保存。
注意：由于病毒有传染性，因此实验过程中的所有垃圾需要按有传染性物质处理。操作人员也必 须相应做好防护
注意：本产品为非灭活型病毒保存液，不含病毒灭活剂，因此操作人员必须按处理传染性样品 的方法进行相应的防护，必须在合乎国家规定的实验室进行所有操作。1. 管内装量：1ml（一拖一），3ml（一拖五），5 ml（一拖十）。 2. 采样前，在含有病毒保存液的采样管的标签上标注相关样品信息。 3. 根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位和器官采样。具体采样方法如下： a) 鼻拭子：将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。 b) 咽拭子：用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁后退出。 c) 尿道采样：对男性，用拭子插入尿道约 2cm 处旋转，静止数秒后退出。对女 性，抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管 1-2cm 处后退出。 d) 其他拭子采样：本手册暂不详述。 4. 迅速将拭子放入含有病毒保存液的采样管中，将拭子在样品管中旋转 15 秒。 5. 将采样拭子在折断处折断，丢弃把柄端，旋紧管盖。 6. 新鲜采集的标本应在 4℃-25℃下内运送至实验室，可在常温条件下保存 1 周。 7. 用本产品保存的病毒样本无需进行常规的核酸提取操作，可以直接用做 PCR、RTPCR、qPCR、qRT-PCR、NGS、SNP 扩增的模板，与市面上的核酸扩增试剂兼容。（注：作为直接扩增模板，样本含量不得超过 PCR 反应总体系的 10%，如若是 20μL 的反应体 系，样本含量最多添加 2μL。）8. 未用完的部分模板可以放-80℃长期保存。对 DNA 病毒样品，也可以放-20℃。
1. 将尿液与本产品按 10:1 的比例混合。比如 100mL 尿液加 10mL 本产品。 2. 常温闭光保存直到使用。 3. 使用自备的常规 DNA 提取方法提取 DNA 即可。提取得到 DNA 可用于酶切、 电泳、Southern 杂交和 PCR 等分子生物学实验。4. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存，可直接将含样本和保存液的取样管放 置-80℃保存。
一、哺乳动物血液(包括人血液) 1. 将抗凝血(1-10 mL)加入到适当容量的塑料离心管中。 2. 加入等体积的非冻型血液保存液，充分振荡混合均匀。 3. 常温闭光保存直到使用。 4. 提取 DNA 时，可以取出部分液体，用自备的蛋白酶 K (终浓度为 0.1 mg/mL)， 37 ℃处理过夜，然后再用经典的醇/氯仿抽提+乙醇沉淀方法得到 DNA。 二、禽类血液 1. 由于禽类血液有核细胞量远高于哺乳动物，血液的使用量很少，一般只有哺乳动 物血液用量的 1/100 到 1/ 1000,所以需先用等体积的水将血液 DNALOCKER 2. 稀释，然后直接将禽类血液加入。其余操作同上。