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2024 - 02 - 26
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京泽培养基买5赠1购买5瓶任意货号培养基赠送一瓶PBS缓冲液(GZ20012)
2023 - 09 - 04
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为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
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晨逸京泽王牌产品——MaxFect Lipo2000大放价熟悉的配方,更低的价格,一如既往的服务,为您的实验保“质”保“价”。现特推出免费申请试用活动,“先试后买”让您更放心!MaxFect Lipo2000 转染试剂是基于脂质体颗粒技术的转染试剂,能够与 DNA或RNA形成复合物,并将复合物运送到各种各样的贴壁细胞和悬浮细胞中。经过无数次试验验证,MaxFect Lipo2000 的转...
2023 - 05 - 06
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活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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晨逸京泽分子生物学产品优惠来袭 活动时间:7.1-9.30 不仅促销产品5折起,而且满额还送精美礼品;百元以下商品30余款,最低6元,试剂到手;你还在等什么,快来参与吧! 活动期间订单累计满1000元,赠视频会员月卡一张(腾讯、爱奇艺、优酷);累计满2000元,赠摩天手(Mofii) sweet无线复古朋克键鼠套装1套;累计满5000元,赠小米(MI)米家电动冲牙器;...
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1. 如果每次的使用量很小,建议适当分装后再使用。 2. 手上通常有 RNase,必须戴一次性手套操作,以防 RNase 污染。 3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药 品,不得存放于普通住宅内。 4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1. 注意无菌操作,尽量避免污染。 2. 加入 2×HeBS 500ul 到上述含有 DNA 的 500ul 溶液后,应在 1~2min 内加入到细胞中, 时间间隔不宜过久,以免影响转染效果。 3.  转染 12~24h 后,可以加入终浓度为 10mmol/L 的丁酸钠溶液,提高病毒滴度。 4.  收集病毒上清时,可以每 12h 收集一次,但同时应补足培养液,避免病毒滴度明显下 降。 5.  4℃ 500g 离心 5min 收集上清目的在于去除活细胞。 6.  该试剂用于转染时,其转染效率一般在 30~60%之间. 7.  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
从冰箱中取出本产品后在常温下放置,每隔 20 分钟轻微晃动以促进均匀解冻,至充 分解冻后可立即使用。解冻后的产品在 4℃保存不可超过一个月。
(注意:以下举例为推荐PCR体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的调整和优化)1. PCR体系推荐反应体系(20 μl)试剂用量模板DNAPrimer mix (10 μM each)0.5 μl10 × Multiplex Buffer2 μlMultiplex DNA Polymerase1 μldNTP(10mM)0.5 μlddH2OUp to 20 μl(注意:推荐引物反应终浓度为每条引物0.1 μM,可在0.05 - 0.4 μM之间调整。)2. PCR程序过程温度时间预变性95℃5 min25 ~ 35 cycles变性95℃30 sec退火55 ~ 65℃30 sec延伸72℃60 sec/kb最后延伸72℃5 min(注意:a. 多数情况下,使用默认退火温度即可。如扩增效果不佳,可通过设置退火温度梯度实验来摸索最适退火温度。b. 预变性时间为5 min,用于充分释放酶活。请勿降低温度或缩短时间。c. 对于低拷贝模板、长片段或者扩增片段较多的情况,可延长退火时间至3 min以提高扩增效率。d. 延伸时间以最长片段为准设定。适度延长延伸时间有助于提高扩增产量且有利于困难模板扩增。延伸时间过长可能会导致非特异性扩增增多。e. 扩增微量样本时,可通过增加循环数提高扩增产物量。循环数过多可能会导致非特异性扩增增多。)
1. 本产品需要在无菌条件下使用。 2. 将含有组织的保存液放入液氮中保存前,必须进行梯度降温,以免损伤组织。
1. Agarose 的纯度对 DNA 条带的清晰度影响很大,电泳时请使用高质量的 Agarose。 2. 琼脂糖凝胶浓度与与 DNA 片段的分离性能有密切关系,电泳时请使用合适浓 度的凝胶。 3. 及时更换电泳缓冲液并使用新制备的琼脂糖凝胶,以免影响电泳结果。 4. 进行电泳时,彻底的溶解混匀,避免反复冻融和污染。
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