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2024 - 02 - 26
点击次数: 4
京泽培养基买5赠1购买5瓶任意货号培养基赠送一瓶PBS缓冲液(GZ20012)
2023 - 09 - 04
点击次数: 42
为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
点击次数: 33
晨逸京泽王牌产品——MaxFect Lipo2000大放价熟悉的配方,更低的价格,一如既往的服务,为您的实验保“质”保“价”。现特推出免费申请试用活动,“先试后买”让您更放心!MaxFect Lipo2000 转染试剂是基于脂质体颗粒技术的转染试剂,能够与 DNA或RNA形成复合物,并将复合物运送到各种各样的贴壁细胞和悬浮细胞中。经过无数次试验验证,MaxFect Lipo2000 的转...
2023 - 05 - 06
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活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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晨逸京泽分子生物学产品优惠来袭 活动时间:7.1-9.30 不仅促销产品5折起,而且满额还送精美礼品;百元以下商品30余款,最低6元,试剂到手;你还在等什么,快来参与吧! 活动期间订单累计满1000元,赠视频会员月卡一张(腾讯、爱奇艺、优酷);累计满2000元,赠摩天手(Mofii) sweet无线复古朋克键鼠套装1套;累计满5000元,赠小米(MI)米家电动冲牙器;...
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本产品供科学研究和生产使用,用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
(注意:以下举例为常规PCR 反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的 片段大小不同进行相应的调整和优化) 1. PCR 体系:推荐体系(50 ul)试剂用量模板 DNA10×快速高保真 Buffer5 μldNTP Mixture(2.5 mM each)4 μlPrimer 1 (10 μM)2 μlPrimer 2 (10 μM)2 μl快速高保真 DNA 聚合酶(野生型)0.5 ~ 1 μlddH2OUp to 50 μl2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃5 min变性94℃30 sec25~35cycles   退火55-65℃30 sec延伸72℃1kb/15 sec终延伸72℃5 min(注意:a 一般实验中退火温度与扩增引物的熔解温度 Tm 相当,无法得到理想的扩增效率时, 适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。) 3. 结果检测:反应结束后取 5 μl 反应产物,加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳 检测。
本产品供科学研究和生产使用,用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
(注意:以下举例为常规PCR 反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的 片段大小不同进行相应的调整和优化) 1. PCR 体系: 推荐体系(50 ul)试剂用量模板 DNA10×快速高保真 Buffer5 μldNTP Mixture(2.5 mM each)4 μlPrimer 1 (10 μM)2 μlPrimer 2 (10 μM)2 μl快速高保真 DNA 聚合酶(突变型)0.5 ~ 1 μlddH2OUp to 50 μl2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃5 min变性94℃30 sec25~35cycles   退火55-65℃30 sec延伸72℃1kb/15 sec终延伸72℃5 min(注意:a 一般实验中退火温度与扩增引物的熔解温度 Tm 相当,无法得到理想的扩增效率时, 适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。)3. 结果检测:反应结束后取 5 μl 反应产物,加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳 检测。
本产品供科学研究和生产使用,用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
(注意:总反应体积为20 μl,总RNA的量为10 ng - 5 μg,若起始RNA的量小于50 ng,则建议加 入RNA酶抑制剂RNasin) 1. 将 5 × RT Buffer 和 M-MLV 反转录酶溶解并置于冰上备用,准备好 RNA 模板、引物 (oligo dT,随机引物,或者二者的 Primer Mix、或者特异性引物),dNTP Mix、DEPCddH2O 等。 2. 在无 RNase 的 PCR 管中加入引物,总 RNA (10 ng ~ 5 μg)或 mRNA(1 ~ 500 ng),4 μl dNTP (2.5 mM each),4 μl 5 × RT Buffer,1 μl M-MLV 反转录酶,补足 DEPC-ddH2O 至 20 μl。 3. 振荡混匀,离心数秒使反应液聚集于 PCR 管底部。 4. 42℃保温 15-60 min。85℃孵育 5min,反应结束后,短暂离心,置于冰上冷却。5. 该产物可直接用于第二链的合成或 RT- PCR 扩增反应,保存请置于-20℃。
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