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2024 - 02 - 26
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京泽培养基买5赠1购买5瓶任意货号培养基赠送一瓶PBS缓冲液(GZ20012)
2023 - 09 - 04
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为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
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晨逸京泽王牌产品——MaxFect Lipo2000大放价熟悉的配方,更低的价格,一如既往的服务,为您的实验保“质”保“价”。现特推出免费申请试用活动,“先试后买”让您更放心!MaxFect Lipo2000 转染试剂是基于脂质体颗粒技术的转染试剂,能够与 DNA或RNA形成复合物,并将复合物运送到各种各样的贴壁细胞和悬浮细胞中。经过无数次试验验证,MaxFect Lipo2000 的转...
2023 - 05 - 06
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活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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晨逸京泽分子生物学产品优惠来袭 活动时间:7.1-9.30 不仅促销产品5折起,而且满额还送精美礼品;百元以下商品30余款,最低6元,试剂到手;你还在等什么,快来参与吧! 活动期间订单累计满1000元,赠视频会员月卡一张(腾讯、爱奇艺、优酷);累计满2000元,赠摩天手(Mofii) sweet无线复古朋克键鼠套装1套;累计满5000元,赠小米(MI)米家电动冲牙器;...
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本产品供科学研究和生产使用,用于组织和细胞的体外培养。
a .一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率时,适 当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。b .延伸时间应根据所扩 增片段大小设定,Taq DNA Polymerase 的扩增效率为 1 kb/30 sec。c .可根据扩增产物的下游应用设定 循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。 所以,在保证产物得率的前提      下,应尽量减少循环次数
本产品供科学研究和生产使用,用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
1. 当天配制溶液当天使用完。若需要预先配制混合溶液,建议将配制好的溶液等份保存 在-20℃的密封小瓶中,2 周内使用。  2. 本说明书提供的 X-Gal 和 IPTG 的配比仅供参考,由于 X-Gal 和 IPTG 对不同载体的诱 导活性有差异,因此建议先进行预实验,选择最佳工作浓度再进行大规模培养。
注意: a:扩增 5 kb 的产物时,建议使用 95℃ 5 min 预变性处理。 b-1:退火温度:最适 Tm 与引物间的平均温度相近,若引物间 Tm 值偏差较大,最适 Tm 用引物的 最低 Tm+1-2℃),b-2:退火时间:对于含兼并引物、复杂模板的扩增,建议退火时间延长至 30 s。 c:适合的延伸温度:68-75℃;推荐的延伸速度:10-15 s/kb;质粒等简单模板:5-10 s/kb;常规基 因组模板:10-15 s/kb;复杂模板、脏模板:15-25 s/kb;略微       增加延伸时间(5-10 s/kb)有利于提高 低浓度、复杂模板 PCR 的产量,但总延伸时间不超过 30 s/kb)
(注意:以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的 片段大小不同进行相应的调整和优化)1. PCR 体系: 推荐体系(50 μl)试剂用量模板 DNA10 × Taq Plus Buffer5 μldNTP Mixture(2.5 mM each)4 μlPrimer 1 (10 μM)2 μlPrimer 2 (10 μM)2 μlTaq Plus DNA Polymerase (2.5 U/μl)0.5 ~ 1 μlddH2OUp to 50 μl(注意:a 引物浓度请以终浓度 0.1-1.0μM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。b 镁离子浓度请以 终浓度 1.5-3mM 作为设定范围的参考。可根据不同的引物对和模板来调节镁离子浓度,由此优 化反应体系)2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃5 min变性94℃30 sec25~35cycles   退火55-65℃30 sec延伸72℃1kb/30 sec终延伸72℃5 min(注意:a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率时, 适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。b 延伸时间应根 据所扩增片段大小设定,Taq Plus DNA Polymerase 的扩增效率为 1 kb/30 sec。c 可根据扩增产 物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增 加,非特异性背景严重。所以,在保证产物得率的前提下,应尽量减少循环次数) 3. 结果检测:反应结束后取 5 μl 反应产物,加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳检测
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