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2024 - 02 - 26
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京泽培养基买5赠1购买5瓶任意货号培养基赠送一瓶PBS缓冲液(GZ20012)
2023 - 09 - 04
点击次数: 42
为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
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晨逸京泽王牌产品——MaxFect Lipo2000大放价熟悉的配方,更低的价格,一如既往的服务,为您的实验保“质”保“价”。现特推出免费申请试用活动,“先试后买”让您更放心!MaxFect Lipo2000 转染试剂是基于脂质体颗粒技术的转染试剂,能够与 DNA或RNA形成复合物,并将复合物运送到各种各样的贴壁细胞和悬浮细胞中。经过无数次试验验证,MaxFect Lipo2000 的转...
2023 - 05 - 06
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活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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晨逸京泽分子生物学产品优惠来袭 活动时间:7.1-9.30 不仅促销产品5折起,而且满额还送精美礼品;百元以下商品30余款,最低6元,试剂到手;你还在等什么,快来参与吧! 活动期间订单累计满1000元,赠视频会员月卡一张(腾讯、爱奇艺、优酷);累计满2000元,赠摩天手(Mofii) sweet无线复古朋克键鼠套装1套;累计满5000元,赠小米(MI)米家电动冲牙器;...
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本产品供科学研究和生产使用,用于组织和细胞的体外培养。禁止临床使用。
1. 本试剂仅用于体外诊断,不作其他用途。 2. 开始实验前,应仔细阅读此说明书。 3. 本试剂仅限有专业经验或经专业培训的人员使用。 4. 避免试剂接触眼睛和粘膜,如接触到敏感区域,立即用大量清水冲洗。
1. 使用前将本品从冷冻室取出,恢复至室温,融化并混匀。 2. 每 mL 植物细胞或组织裂解液等溶液中加入本品 10 μl(即稀释 100 ×),即用即加,可 获得更佳的抑制效果。
1. 将尿液与本产品按 10:1 的比例混合。比如 100mL 尿液加 10mL 本产品。 2. 常温闭光保存直到使用。 3. 使用自备的常规 DNA 提取方法提取 DNA 即可。提取得到 DNA 可用于酶切、 电泳、Southern 杂交和 PCR 等分子生物学实验。4. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存,可直接将含样本和保存液的取样管放 置-80℃保存。
1. 拿到样品后要尽快在 4 ~ 10%的福尔马林中固定,固定时间以 8 ~ 24 h 内为宜,时间过 长导致基因组断裂,影响下游实验; 2. 确保包埋前的样品彻底脱水,残留的福尔马林会抑制 PCR 检测酶的作用; 3. 本产品适用于医学、科学实验研究; 4. 本产品所提 DNA 的完整性依赖于样本类型、储存时间以及固定条件,如果甲醛固定时 间过长或样本存放时间过久(>1 年)则易导致 DNA 完整性受损,无法扩出长片段; 5. 若 Buffer GA、GL、W1 中有沉淀,可在 37℃水浴中溶解,摇匀后使用。
1. 切胶:用干净刀片将目的 DNA 条带切下,尽量切除不含 DNA 的凝胶。(注意:紫外线对 DNA 片段有损坏作用,切胶要迅速,避免长时间照射,同时做好眼睛及皮肤的防 护) 2. 称重:将切下的含有目的 DNA 条带的凝胶切成小块,放入 2 ml 塑料离心管中,称 重。(注意:先称一个空的 2 ml 离心管的重量,放入凝胶块后再称一次,两次重量相减得到凝胶的重 量) 3. 溶胶:加入等体积 Buffer GN,60℃水浴,每隔 2-3 min 上下振荡,直到凝胶完全溶解。加入等体积的异丙醇混匀,再加入 10μl 磁珠混匀 5 分钟。(注意:如凝胶重量为 100 mg,其体积可视为 100 μl,则加入 100 μl Buffer GN;如凝胶浓度大于 2%,所用溶胶液体积加倍) 4. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液体。 5. 将离心管从磁力架上取下,加 600 μl Buffer W2,旋涡充分混匀 30 s。(注意:Buffer W2 在使用前按要求加入无水乙醇,用后应立即盖紧瓶盖,以防乙醇挥发)6. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,吸去液体。 7. 将离心管置于磁力架上,开盖室温放置 5-10min。 (注意:乙醇残留会抑制后续的酶反应,所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥过度,以 免 DNA 难以洗脱) 8. 将离心管从磁力架上取下,加入 30-50 μl Buffer EB,充分震荡 1-2 min。 9. 将离心管置于磁力架上静置 1 min,磁珠完全吸附后,小心将溶液转移至新的离心管 中,并于适当条件保存。(注意:为增加洗脱效率,可将洗脱液在 60℃预热。如需使用去离子水洗脱,可用 NaOH 调整其 pH 值在 7.0 - 8.5 ...
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