1. 1 ml 保存液内保存多块组织标本，依然能起到一定的保护作用，但细胞内会有残余的 水分，保存期限要降低；若要长期保存，请尽快将每块组织分装到新的保存液中，或 在管内直接按比例增加保存液的用量。 2. 浸泡时间过少，冷冻后细胞中残余的水分不会继续脱水；对于冷冻状态的组织，保存 液无法起到保护作用。
1. 反复冻融易导致抗生素失效，如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
1、本产品保护的组织，放在深低温或液氮中冻存，不影响实验结果；被保护的组织 样品，兼容目前常规的蛋白核酸提取方法。 2、1 ml 保存液内保存多块组织标本，依然能起到一定的保护作用，但细胞内会有残 余的水分，保存期限要降低；若要长期保存，请尽快将每块组织分装到新的保存 液中，或在管内直接按比例增加保存液的用量。3、浸泡时间过少，冷冻后细胞中残余的水分不会继续脱水，RNA 和蛋白质将缓慢降 解；对于冷冻状态的组织，保存液无法起到保护作用。4、未加入保护剂的冷冻组织，在冻融后，已经发生了核酸和蛋白质的降解，再放入 保存液中，只能维持剩余的核酸和蛋白质，不能恢复到新鲜状态，所以处于冷冻 状态的组织，无需特意融化，再放入组织保存液中。5、已经用保存液冻存的样品，再恢复到常温运输状态，基本不影响实验结果；但常温状态尽量缩短。
1、细菌培养时间一般为 12 ~ 16 小时，如接种量大则应减少培养时间，过度培养会降低 质粒质量甚至导致质粒 DNA 突变； 2、每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S4 是否形成沉淀，如有沉淀 37℃溶解后再用； 3、注意溶液 S1，S2 和 S4 的用量比例，若细菌量增大，需按比例放大这些溶液的使用 量； 4、质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。