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2024 - 02 - 26
点击次数: 4
京泽培养基买5赠1购买5瓶任意货号培养基赠送一瓶PBS缓冲液(GZ20012)
2023 - 09 - 04
点击次数: 42
为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
点击次数: 33
晨逸京泽王牌产品——MaxFect Lipo2000大放价熟悉的配方,更低的价格,一如既往的服务,为您的实验保“质”保“价”。现特推出免费申请试用活动,“先试后买”让您更放心!MaxFect Lipo2000 转染试剂是基于脂质体颗粒技术的转染试剂,能够与 DNA或RNA形成复合物,并将复合物运送到各种各样的贴壁细胞和悬浮细胞中。经过无数次试验验证,MaxFect Lipo2000 的转...
2023 - 05 - 06
点击次数: 71
活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
点击次数: 49
活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
点击次数: 65
晨逸京泽分子生物学产品优惠来袭 活动时间:7.1-9.30 不仅促销产品5折起,而且满额还送精美礼品;百元以下商品30余款,最低6元,试剂到手;你还在等什么,快来参与吧! 活动期间订单累计满1000元,赠视频会员月卡一张(腾讯、爱奇艺、优酷);累计满2000元,赠摩天手(Mofii) sweet无线复古朋克键鼠套装1套;累计满5000元,赠小米(MI)米家电动冲牙器;...
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不含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后需混合适量的上样缓冲液再上样电泳, 含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后可以直接上样电泳。
不含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后需混合适量的上样缓冲液再上样电泳, 含染料的 MasterMix 产品在 PCR 结束后可以直接上样电泳。
(注意:以下举例为常规PCR体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小 不同进行相应的调整和优化) 1. PCR体系   推荐反应体系(20 μl)试剂用量模板 DNAPrimer 1 (10 μM)0.5 μlPrimer 2 (10 μM)0.5 μl2×Pfu PCR MasterMix10 μlddH2OUp to 20 μl(注意:引物浓度请以终浓度 0.1 - 1.0 μM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引 物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系) 2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃2 min变性94℃30 sec25 ~ 35cycles   退火55 ~ 65℃30 sec延伸72℃60 sec/kb最后延伸72℃5 min(注意:a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率 时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。b 延伸时间应 根据所扩增片段大小设定,Pfu DNA Polymerase 的扩增效率为1 kb/min。c 可根据扩增产物的下游 应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异 性背景严重。所以,在保证产物得率的前提下,应尽量减少循环次数) 3. 结果检测:反应结束后取5 μl反应产物,加入适量上样缓冲液(含染料的不用加), 然后进行琼脂糖凝胶电泳检测。
(注意:以下举例为常规PCR体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小 不同进行相应的调整和优化) 1. PCR体系 推荐反应体系(20 μl)试剂用量模板 DNAPrimer 1 (10 μM)0.5 μlPrimer 2 (10 μM)0.5 μl2×Pfu PCR MasterMix10 μlddH2OUp to 20 μl(注意:引物浓度请以终浓度 0.1 - 1.0 μM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引 物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系) 2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃2 min变性94℃30 sec25 ~ 35cycles   退火55 ~ 65℃30 sec延伸72℃60 sec/kb最后延伸72℃5 min(注意:a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率 时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。b 延伸时间应 根据所扩增片段大小设定,Pfu DNA Polymerase 的扩增效率为1 kb/min。c 可根据扩增产物的下游 应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异 性背景严重。所以,在保证产物得率的前提下,应尽量减少循环次数) 3. 结果检测:反应结束后取5 μl反应产物,加入适量上样缓冲液(含染料的不用加), 然后进行琼脂糖凝胶电泳检测。
1. 去除基因组:根据以下表格配制反应体系,总体积为 10μl。为了保证反应液配制的准 确性,先按反应数+2 的量配制预混体系,然后再分装到每个反应管中,最后加入 RNA。10×gDNA Remover1 μlRNA 模板0.01~1μgDEPC-ddH2O补足至 10μl(注意:如果总 RNA 量大于 1 ug,请按比例扩大反应体系)将反应液轻轻搅拌均匀,短暂离心使管壁上的溶液收集到管底,室温或 25-37℃温育 5 分钟。 2. 反转录反应:在上述反应液中加入 4μl 5×cDNA RT Mix,6μl DEPC-ddH2O,轻轻混匀, 短暂离心;50℃孵育 5-15 分钟;85℃加热 3 分钟使酶失活;置于冰上进行后续实验或 冷冻保存。 注意:Real-time qPCR 时,作为模板直接稀释后添加(添加到 PCR 反应液中的反转录稀释液,尽 量不要超过 20%,以免导致 PCR 反应效率低下,无法准确定量)
1. PCR 体系:推荐体系(50 μl)试剂用量模板 DNA10 × Taq PCR Buffer5 μldNTP Mixture(2.5 mM each)4 μlPrimer 1 (10 μM)2 μlPrimer 2 (10 μM)2 μlTaq DNA Polymerase (2.5 U/μl)0.5 ~ 1 μlddH2OUp to 50 μl(注意:a 引物浓度请以终浓度 0.1-1.0μM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提 高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。b 镁离子浓度请以 终浓度 1.5-3mM 作为设定范围的参考。可根据不同的引物对和模板来调节镁离子浓度,由此优化反应体系)2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃5 min变性94℃30 sec25~35cycles  退火55-65℃30 sec延伸72℃1kb/30 sec终延伸72℃5 min(注意:a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率时, 适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。b 延伸时间应根 据所扩增片段大小设定,Taq DNA Polymerase 的扩增效率为 1 kb/30 sec。c 可根据扩增产物的下 游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非 特异性背景严重。所以,在保证产物得率的前提下,应尽量减少循环次数)3. 结果检测:反应结束后取 5 μl 反应产物,加入适量上样缓冲液后进行琼脂糖凝胶电泳 检测。
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