1、如溶液产生沉淀，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在 37℃水浴溶解，用后及时将瓶盖盖紧；
2、所有操作都应在室温进行，操作过程中应注意防护，不要将溶液溅到皮肤上，眼睛 里；
3、如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液，电泳时最好使用新的电泳缓 冲液，以免影响电泳和回收效果；
4、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤；
5、 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的胶溶液中加 10 ~ 30 µl 3 M 醋酸钠（pH5.0）将 pH 值调到 5 ~ 7 之间。
6、回收<100 bp=''>10 kb 的 DNA 片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时 间。
7、回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。