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2023 - 09 - 04
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为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
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2023 - 05 - 06
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活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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2022 - 05 - 24
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Products 产品详情
产品名称: GZ010601DNA 产物纯化试剂盒
上市日期:2021-09-23
  • GZ010601DNA 产物纯化试剂盒 GZ010601DNA 产物纯化试剂盒
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  • 产品说明书

产品货号:GZ010601

产品规格:50T、100T、200T

存储条件:本试剂盒在室温(15 ~ 25℃)、干燥条件下可稳定保存 12 个月,更长时间的保存可 置于 2 ~ 8℃。

本试剂盒用于直接纯化酶切及 PCR 产物。Buffer PB 溶液中含有 pH 指示剂,可根据 颜色来判断酶切或 PCR 产物回收是否达到最佳状态。使用本产品可回收 100 bp-8 kb 大小 的 DNA 片段,回收率可达 80%,该试剂盒操作简便,得到的 DNA 片段可用于酶切、连 接、测序等实验。

1、 Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 

2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer PB 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴 中加热几分钟,即可恢复澄清。 

3、溶液 Buffer PB 含有 pH 指示剂,黄色,pH≤7.5。 

4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。

产品特点

1. 快速:步骤少,操作简便,整个操作仅需十几分钟。 

2. 高效:每个离心吸附柱可吸附 10 μg 以上的 DNA 片段,回收效率在 80%以上。

成分规格

产品组成

GZ010601-50

GZ010601-100

GZ010601-200

Buffer BL

25 ml

50 ml

100 ml

Buffer PB

25 ml

50 ml

100 ml

Buffer W2concentrate

15 ml

30 ml

60 ml

Buffer EB

10 ml

10 ml

30 ml

Spin Column with Collection Tubes

50

100

200


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    1、 Buffer BL 的加入能够改善吸附柱的吸附能力并提高吸附柱的均一性和稳定性,消除高 温潮湿或其他不良环境因素对吸附柱造成的影响。 2、 使用前请先检查 Buffer BL、Buffer PB 是否出现浑浊,如有混浊现象,可在 37℃水浴 中加热几分钟,即可恢复澄清。 3、溶液 Buffer PB 含有 pH 指示剂,黄色,pH≤7.5。 4、 回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越小,回收率越低。
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    1、如溶液产生沉淀,使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间,必要时可在 37℃水浴溶解,用后及时将瓶盖盖紧; 2、所有操作都应在室温进行,操作过程中应注意防护,不要将溶液溅到皮肤上,眼睛 里; 3、如下一步实验要求较高,则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液,电泳时最好使用新的电泳缓 冲液,以免影响电泳和回收效果; 4、切胶时,紫外照射时间应尽量短,以免对 DNA 造成损伤; 5、 如果回收率较低,可在胶充分溶解后检测 pH 值,如 pH 值大于 7.5,可向含有 DNA 的胶溶液中加 10 ~ 30 µl 3 M 醋酸钠(pH5.0)将 pH 值调到 5 ~ 7 之间。 6、回收10 kb 的 DNA 片段时,应加大溶胶液的体积,延长吸附和洗脱的时 间。 7、回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关,初始量越少、洗脱体积越少,回收率越低。
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