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2023 - 09 - 04
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2023 - 07 - 25
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2023 - 05 - 06
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2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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2022 - 05 - 24
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晨逸京泽定制基因试剂盒晨逸京泽定制基因试剂盒技术优势•灵敏度高:fg飞克(10-15g)级别•特异性强:根据靶标高度保守序列设计,无非特异性交叉反应•反应体系精简:20μL精简体系,加样空间可占40%•反应效率高:速度快、酶活高,同等条件Ct小•反应体系稳定:反复冻融对试剂稳定性影响很小上百种现货定制试剂盒,可为客户提供专属定制服务•常规PCR       ...
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Products 产品详情
产品名称: GZ020401 一步法 RT-PCR 扩增试剂盒
上市日期:2021-12-22
  • GZ020401  一步法 RT-PCR 扩增试剂盒 GZ020401  一步法 RT-PCR 扩增试剂盒
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  • 产品对比或特点
  • 配方或成分规格
  • 产品说明书

产品货号:GZ020401

产品规格:50次,100次

存储条件:长期保存,请置于-20℃,有效期 12 个月。使用后请及时放入-20℃保存以保证酶的活性。

本试剂盒是专为一步法 RT-PCR 实验研制,逆转录和 PCR 在同一反应体系中进行, 反应过程中无需添加试剂,无需打开管盖,在避免污染的同时提高了检测灵敏度和实验效 率。本试剂盒包括全新高效逆转录酶、快速热启动 DNA 聚合酶,同时包含适用于逆转录 和 PCR 扩增的反应缓冲液和实验中所必需的其它组分。

1. 在操作过程中应避免 RNase 污染,防止 RNA 降解或实验中的交叉污染,建议在专门的 区域进行 RNA 操作,使用专门的仪器和耗材,操作人员带口罩和一次性手套      并经常更 换手套。 

2. 实验尽量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,应使用 0.1%DEPC(焦碳酸二乙 酯)水溶液在 37℃处理 12 小时,并在 120℃下高压灭菌 30 分钟后使用,或者将      玻璃 器皿在 180℃下干热灭菌 60 分钟后使用。实验中用到的无菌水应使用 0.1%的 DEPC 处 理后进行高压灭菌。 

3. 本试剂盒中的所有试剂使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后 使用。所涉及的酶类使用后应尽快放回-20℃,避免反复冻融。

SuperRT 逆转录酶 RNase H 活性 缺失,减少了逆转录反应中 RNA 的降解。该逆转酶逆转录效率高,可对少量 RNA 模板 进行良好的逆转录反应。PCR 反应使用的快速热启动 DNA 聚合酶具有扩增效率高、特异 性强、延伸速度快的优良性能。独特的缓冲体系使逆转录酶和聚合酶同时发挥最大功效。 使用本试剂盒扩增得到的目的产物 3′端附有一个″A″碱基,可直接用于 T/A 克隆。

成分规格:

产品组

GZ020401-50

GZ020401-100

OneStep RT-PCR EnzymeMix

25 μl

50 μl

2×OneStep RT-PCR Buffer

0.7 ml

1.4 ml

DEPC-ddH2O

1 ml

1 ml


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    (注意:以下举例为常规PCR体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小 不同进行相应的调整和优化) 1. PCR体系   推荐反应体系(20 μl)试剂用量模板 DNAPrimer 1 (10 μM)0.5 μlPrimer 2 (10 μM)0.5 μl2×Pfu PCR MasterMix10 μlddH2OUp to 20 μl(注意:引物浓度请以终浓度 0.1 - 1.0 μM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引 物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系) 2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃2 min变性94℃30 sec25 ~ 35cycles   退火55 ~ 65℃30 sec延伸72℃60 sec/kb最后延伸72℃5 min(注意:a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率 时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。b 延伸时间应 根据所扩增片段大小设定,Pfu DNA Polymerase 的扩增效率为1 kb/min。c 可根据扩增产物的下游 应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异 性背景严重。所以,在保证产物得率的前...
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