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2024 - 02 - 26
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京泽培养基买5赠1购买5瓶任意货号培养基赠送一瓶PBS缓冲液(GZ20012)
2023 - 09 - 04
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为了回馈广大用户的支持与厚爱,晨逸京泽特别推出了一场惊喜促销活动!让您以超低折扣购买到优质的产品。同时,还有精美的礼品等您来领取。活动日期:2023.09.01——10.31★ 晨逸京泽转染试剂、血清、双链DNA(ds-DNA)浓度测定试剂盒等热卖产品 2 折起,品质与价格的完美结合!★ 活动期间订单累计满5000元,赠送星巴克保温杯!促销产品 产品编号 &...
2023 - 07 - 25
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晨逸京泽王牌产品——MaxFect Lipo2000大放价熟悉的配方,更低的价格,一如既往的服务,为您的实验保“质”保“价”。现特推出免费申请试用活动,“先试后买”让您更放心!MaxFect Lipo2000 转染试剂是基于脂质体颗粒技术的转染试剂,能够与 DNA或RNA形成复合物,并将复合物运送到各种各样的贴壁细胞和悬浮细胞中。经过无数次试验验证,MaxFect Lipo2000 的转...
2023 - 05 - 06
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活动日期:5.1-8.31促销产品2折起,满额还送精美礼品活动规则订单累计满1000元,赠视频网站会员月卡累计满2000元,赠摩天手无线键鼠套装一套累计满5000元,赠小米冲牙器1个礼品展示产品列表 产品名称  货号  规格  目录价  免提取核酸释放剂  免提取核酸释放剂 &#...
2023 - 04 - 11
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活动日期:4.11-6.30参与对象:终端客户活动规则单笔订单满2支,送雪花秀套装活动礼品先到先得,送完为止!礼品展示产品目录产品名称产品编号规格目录价格 MaxFect lipo 3000 Transfection Reagent  GZ30008  0.75ml 3000 MaxFect lipo 3000 Transfec...
2022 - 06 - 30
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晨逸京泽分子生物学产品优惠来袭 活动时间:7.1-9.30 不仅促销产品5折起,而且满额还送精美礼品;百元以下商品30余款,最低6元,试剂到手;你还在等什么,快来参与吧! 活动期间订单累计满1000元,赠视频会员月卡一张(腾讯、爱奇艺、优酷);累计满2000元,赠摩天手(Mofii) sweet无线复古朋克键鼠套装1套;累计满5000元,赠小米(MI)米家电动冲牙器;...
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一、DNA 提取(样本制备区) 用自选方法提取纯化样品 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。 建议使用高效植物基因组 DNA 提取试剂盒(Cat: GZ011102-50)提取 DNA。二、试剂配制(试剂准备区) 若有 N 个待检样品,准备 N+2 个 PCR 管(N 个待检样品+1 个阴性对照+1 个阳性对 照),向各 PCR 管中分别加入下列成分。成分N个待检样品管PCR阴性对照PCR阳性对照2×Taq PCR Master Mix各10 μL10 μL10 μL转基因品系玉米MON863 PCR引物混合液各1 μL1 μL1 μLddH2O7 μL7 μL7 μL转移至样本准备区。三、添加模板(模板添加区)向PCR管中分别加入2ul模板,顺序为阴性对照(ddH2O)、待测样品模板、转基因品系玉米MON863 PCR阳性对照,离心30秒,立即进行扩增反应。四、扩增反应(扩增及产物分析区)将PCR管放置在PCR扩增仪器样品槽相应位置,进行扩增,扩增程序如下:过程温度时间预变性95℃3 minPCR反应(35个循环)95℃20 sec58℃20 sec72℃15 sec最后延伸72℃5 min五、电泳检测取 5-10 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 2×Taq PCR Master Mix 含 染料,在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。 阳性对照结果:有 411bp 条带。 阴性对照结果:无 411bp 条带。 样本检测结果:有 411bp 条带,表明该样本是转基因品系玉米 MON863,结果为阳 性;无 411bp 条带,该样本不是转基因品系玉米 MON863,结果为阴性。
一、DNA 提取(样本制备区)用自选方法提取纯化样品 DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。 建议使用高效植物基因组 DNA 提取试剂盒(Cat: GZ011102-50)提取 DNA。二、试剂配制(试剂准备区)若有 N 个待检样品,准备 N+2 个 PCR 管(N 个待检样品+1 个阴性对照+1 个阳性对 照),向各 PCR 管中分别加入下列成分。成分N个待检样品管PCR阴性对照PCR阳性对照2×Taq PCR Master Mix各10 μL10 μL10 μL转基因品系玉米GA21 PCR引物混合液各1 μL1 μL1 μLddH2O7 μL7 μL7 μL转移至样本准备区。 三、添加模板(模板添加区) 向 PCR 管中分别加入 2ul 模板,顺序为阴性对照(ddH2O)、待测样品模板、转基 因品系玉米 GA21 PCR 阳性对照,离心 30 秒,立即进行扩增反应。 四、扩增反应(扩增及产物分析区) 将 PCR 管放置在 PCR 扩增仪器样品槽相应位置,进行扩增,扩增程序如下:过程温度时间预变性95℃3 minPCR反应(35个循环)95℃20 sec58℃20 sec72℃15 sec最后延伸72℃5 min五、电泳检测取 5-10 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 2×Taq PCR Master Mix 含 染料,在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。 阳性对照结果:有 270bp 条带。阴性对照结果:无 270bp 条带。 样本检测结果:有 270bp 条带,表明该样本是转基因品系玉米 GA21,结果为阳 性;无 270bp 条带,该样本不是转基因品系玉米 GA21,结果为阴性。
(注意:以下举例为常规PCR体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小 不同进行相应的调整和优化) 1. PCR体系 推荐反应体系(20 μl)试剂用量模板DNAPrimer 1 (10 μM)0.5 μlPrimer 2 (10 μM)0.5 μl2×Taq PCR MasterMix(无甘油)10 μlddH2OUp to 20 μl(注意:引物浓度请以终浓度 0.1 - 1.0 uM 作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系)2. PCR 程序过程温度时间预变性94℃2 min25 ~ 35 cycles变性94℃30 sec退火55-65℃30 sec延伸72℃1kb/30 sec终延伸72℃2 min(注意:a 一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度 Tm 低 5℃,无法得到理想的扩增效率时,适 当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。b 延伸时间应根据所扩 增片段大小设定,Taq DNA Polymerase 的扩增效率为 1 kb/30 sec。c 可根据扩增产物的下游应用设定 循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。 所以,在保证产物得率的前提下,应尽量减少循环次数)3. 结果检测:反应结束后取5 μl反应产物,加入适量上样缓冲液,然后进行琼脂糖凝 胶电泳检测。
1. 细菌培养时间一般为 12-16 小时,如接种量大则应减少培养时间,过度培养会降低质 粒质量甚至导致质粒 DNA 突变; 2. 每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S3 是否形成沉淀,如有沉淀 37℃溶解后再用; 3. 质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关。
1. 样本应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA片段降解,降低提取效率;2. 若Buffer GTL、GL、W1中有沉淀,可在37℃水浴中溶解,摇匀后使用。
1. 样品避免反复冻融,否则会使蛋白变性或产生沉淀,导致提取的DNA/RNA片段小,提取量下降。2. 如Buffer GL、Buffer RW1结晶或产生沉淀,可在56℃水浴溶解。3. 所有离心步骤均为室温下操作。
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