1.配制好的混合BCA工作温24h内稳定；2.加入BCA工作液后，也可以在室放置2h。BCA法测定白浓度时，吸度会随着时间的长不加深，且显色反应会国温度高而加快。如果浓度低，适合在较高温度孵育(60℃置30 min)。
注意：本产品为非灭活型病毒保存液，不含病毒灭活剂，因此操作人员必须按处理传染性样品 的方法进行相应的防护，必须在合乎国家规定的实验室进行所有操作。1. 管内装量：1ml（一拖一），3ml（一拖五），5 ml（一拖十）。 2. 采样前，在含有病毒保存液的采样管的标签上标注相关样品信息。 3. 根据不同的采样要求，用采样拭子在相应的部位和器官采样。具体采样方法如下： a) 鼻拭子：将拭子头轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动退出。 b) 咽拭子：用拭子擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁后退出。 c) 尿道采样：对男性，用拭子插入尿道约 2cm 处旋转，静止数秒后退出。对女 性，抹去宫颈口粘液，用拭子插入宫颈管 1-2cm 处后退出。 d) 其他拭子采样：本手册暂不详述。 4. 迅速将拭子放入含有病毒保存液的采样管中，将拭子在样品管中旋转 15 秒。 5. 将采样拭子在折断处折断，丢弃把柄端，旋紧管盖。 6. 新鲜采集的标本应在 4℃-25℃下内运送至实验室，可在常温条件下保存 1 周。 7. 用本产品保存的病毒样本无需进行常规的核酸提取操作，可以直接用做 PCR、RTPCR、qPCR、qRT-PCR、NGS、SNP 扩增的模板，与市面上的核酸扩增试剂兼容。（注：作为直接扩增模板，样本含量不得超过 PCR 反应总体系的 10%，如若是 20μL 的反应体 系，样本含量最多添加 2μL。）8. 未用完的部分模板可以放-80℃长期保存。对 DNA 病毒样品，也可以放-20℃。
1. 如 Buffer GL，Buffer W1 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作；
1. 样品避免反复冻融，否则会使蛋白变性或产生沉淀，导致提取的 DNA 片段小，提取量 下降。2. 如 Buffer GB、Buffer RW1 结晶或产生沉淀，可在 56℃水浴溶解。3. 所有离心步骤均为室温下操作。
应用领域：基因组学,蛋白质组学,细胞组学,免疫检测,代谢组学,生物制药研究与开发以及其他常用的高通量移液过程.
1、如溶液产生沉淀，使用前应先将试剂盒内的溶液在室温中放置一段时间，必要时可在 37℃水浴溶解，用后及时将瓶盖盖紧； 2、所有操作都应在室温进行，操作过程中应注意防护，不要将溶液溅到皮肤上，眼睛 里； 3、如下一步实验要求较高，则应尽量使用 TAE 电泳缓冲液，电泳时最好使用新的电泳缓 冲液，以免影响电泳和回收效果； 4、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对 DNA 造成损伤； 5、 如果回收率较低，可在胶充分溶解后检测 pH 值，如 pH 值大于 7.5，可向含有 DNA 的胶溶液中加 10 ~ 30 µl 3 M 醋酸钠（pH5.0）将 pH 值调到 5 ~ 7 之间。 6、回收10 kb 的 DNA 片段时，应加大溶胶液的体积，延长吸附和洗脱的时 间。 7、回收率与初始 DNA 量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越少，回收率越低。