1. 当天配制溶液当天使用完。若需要预先配制混合溶液，建议将配制好的溶液等份保存 在-20℃的密封小瓶中，2 周内使用。 2. 本说明书提供的 X-Gal 和 IPTG 的配比仅供参考，由于 X-Gal 和 IPTG 对不同载体的诱 导活性有差异，因此建议先进行预实验，选择最佳工作浓度再进行大规模培养。
1. 为了保证样本的保存效果和 DNA 稳定，粪便样本应完全浸没且均匀分散在保存液中； 2. 粪便样本保存液仅能保存新鲜样本，不可用于已冻存样本的中转保存。 3. 已使用本品保存的样本如需低温长期保存，可直接将含样本和保存液的取样管放置 -80℃保存。
1. 如 Buffer GL，Buffer W1 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2. 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降；3. 所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作； 4. 按要求在 Buffer W1 和 Buffer W2 中加入无水乙醇。
1、细菌培养时间一般为 12 ~ 16 小时，如接种量大则应减少培养时间，过度培养会降低 质粒质量甚至导致质粒 DNA 突变； 2、每次使用时都要注意 Buffer S2 和 S5 是否形成沉淀，如有沉淀 37℃溶解后再用； 3、 质粒的产量跟细菌量、质粒拷贝数、质粒大小和操作规范程度密切相关，一般 1.5 ml 过夜培养菌体可收获约 10 μg 高拷贝质粒。
1、如 Buffer GL，Buffer W1 产生沉淀，可在 56℃水浴溶解； 2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的 DNA 片段小，提取量下降； 3、所有离心步骤均为台式离心机，室温下操作；